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南方日报讯(记者/林晓琼)在东城街莲塘开发区12巷一个不到10平方米的“蜗居”里,住着特殊的一家人。男主人彭卓森因为小时候患有小儿麻痹症,目前身高不足70公分。他的妻子梁姨则因为操劳过度,腰部严重变形,无法挺直。他们的女儿彭海花从四岁患上小儿麻痹症,成为众人眼中的侏儒之后,也经常遭到同龄人的欺负。彭海花最大的心愿,就是能像其他小朋友一样,拥有一台步步高点读机。但这对于这个月收入不到1000元的家庭来讲,无疑是个遥远的梦。
10岁身高不足70公分
彭海花出生在一个贫穷的家庭里,目前他们一家居住在亲戚凑钱为他们购买的小窝里,面积不到10平方米,她的爸爸彭卓森今年53岁,因为小时候患有小儿麻痹症,目前他的双腿还不够身高的三分之一。一直以来,他都是以修理自行车谋生。近几年来随着城市的发展,骑自行车的人越来越少,修理自行车这个行当也遭遇到瓶颈。“现在每天就十来二十元,有时候一天都没有修过一部车。”彭海花的母亲梁姨说。
因为修车行业不景气,现在彭卓森被迫转行,帮村里的养鸡户养鸡,每月赚取300多元的生活费,而修车的任务则落在梁姨身上。两年前,梁姨因为劳累过度,腰部变得没办法挺直,虽然长期用药,但一直不见效果。
十年前,彭海花的出生为这个家庭增加了不少笑声。不幸的是,彭海花在4岁的时候患上小儿麻痹症,现在她的身高还不到70公分。因为家庭贫困,彭海花也没有漂亮的裙子、美丽的头饰,而她唯一的心愿——购买一台步步高点读机也久久未能实现。
遭同学踢打是家常便饭
彭海花目前就读小学三年级,因为长得比一般的小孩矮一大截,平时不仅会引来路人注视的眼光,还经常遭到其他小朋友欺负。梁姨说,她到学校接彭海花放学的时候,经常看到别的小朋友在马路上欺负她。“有的踢她,有的用巴掌打她。”每次看到这些场面,梁姨就觉得特别心酸。
为了让彭海花能在健康的环境成长,梁姨也曾想将她送入特殊学校,但遭到拒绝。“特殊学校的学生都是智力有问题的,彭海花除了个头比较矮小,智力是没有问题的。”那里的老师觉得,“收了彭海花反而会害了她”,所以只能作罢。
因为平时比较贪玩,彭海花目前的学习成绩比较一般,这让家长比较担心。“我们不认识字,出社会都辛苦,现在她书没读好,很担心她长大后找不到吃的。”目前,梁姨唯一的心愿,就是希望彭海花能爱上学习,长大之后自力更生,不用再受别人欺负。(报料人:杨扬报料费:50元)