内容提要：记者9日获悉，南开大学药物化学生物学国家重点实验室、药学院陈悦教授团队首次实现了抗癌天然产物BE-43547A2的高效化学全合成，并实验证明了该化合物可选择性杀灭胰腺癌干细胞，具有药物开发潜力。
天津北方网讯：记者9日获悉，南开大学药物化学生物学国家重点实验室、药学院陈悦教授团队首次实现了抗癌天然产物BE-43547A2的高效化学全合成，并实验证明了该化合物可选择性杀灭胰腺癌干细胞，具有药物开发潜力。日前，介绍该工作的论文在线发表于国际著名学术刊物《德国应用化学》上。该期刊的新闻网站报道该成果时认为“这项研究让人类对胰腺癌的挑战迈出了非常重要的一步”。该论文被《德国应用化学》选为“热点论文”，同时以“新闻发布”的形式向各个学科领域发布，并被全球10余家科技新闻网站转发，受到广泛关注。
胰腺癌是目前世界上最难医治的恶性肿瘤之一，晚期患者中位生存期不足1年。大量文献报道，胰腺癌干细胞在胰腺癌的耐药转移过程中扮演关键角色。陈悦教授团队首次在实验室中进行了BE-43547A2的干细胞靶向性测试。实验发现，针对测试对象──Panc-1胰腺癌细胞，BE-43547A2能够降低其干细胞含量，并且在较低的浓度下，就能够使Panc-1细胞的肿瘤微球形成能力下降20倍以上。BE-43547A2能够使胰腺癌复发几率下降，具有药物开发的潜力。（“津云”—北方网编辑张瑜）
