纽约州卫生署13日发表声明称，依照联邦部门的指导意见，纽约州从当天开始暂停所有强生新冠疫苗的接种。

纽约州卫生署署长扎克(Howard Zucker)在声明中说，纽约州按照美国疾病预防和控制中心(CDC)、食品和药物管理局(FDA)的建议作出这一决定。此前已在州立大规模接种点预约强生疫苗的人士，将改为接种辉瑞公司疫苗。同时建议已接种强生疫苗的人士，一旦出现头痛、腹痛、腿痛或呼吸困难等症状，应及时同医务人员联系。

CDC和FDA当天发表联合声明称，目前有6名接种了强生疫苗的女性在接种后6到13天中，出现了一种叫做脑静脉窦血栓(cerebral venous sinus thrombosis，CVST)的罕见症状。两部门正在对相关数据进行研究，在研究完成前，为防万一，建议暂停接种强生疫苗。声明同时说，目前美国接种强生疫苗的人数已超过680万人，出现此类血栓症状的病例“极端罕见”。

《纽约时报》说，暂停接种强生疫苗后，美国可能面临大约3000万剂疫苗缺口。FDA负责人表示，预计强生疫苗的暂停只会持续几天，但具体时间仍需根据研究结果确定。纽约市议员马克·莱文(Mark D. Levine)称，纽约市每天接种约4000剂强生疫苗，总共已接种了约23.4万剂，尚无血栓症状报告。他称暂停接种强生疫苗将对纽约市的防疫造成显著影响，如何填补疫苗缺口至关重要。

强生疫苗由美国强生公司旗下杨森制药公司研发，今年2月27日获FDA批准在美紧急使用。与辉瑞疫苗和莫德纳疫苗相比，强生疫苗只需接种1剂。总部位于新泽西州的强生公司13日亦发表声明，称已了解卫生部门发布的相关情况。强生公司称一直与医疗专家密切合作，并强力支持将相关信息公开发布给医务人员和公众。声明说，强生公司也在同欧洲医疗部门合作研究相关病例，并暂停向欧洲发送疫苗。

《纽约时报》报道，除纽约州外，康涅狄格州、马萨诸塞州、新泽西州、俄亥俄州等19个州也宣布暂停接种强生疫苗。