|
||||
新华社上午电美国杰龙生物医药公司23日宣布,该公司本周获得美国食品和药物管理局批准,定于今夏开展将胚胎干细胞用于治疗脊髓损伤的临床试验。这是美国首次批准将胚胎干细胞用于人体疾病治疗试验。
杰龙公司董事长兼首席执行官奥卡马23日发表声明说,公司将为8至10名脊髓损伤病人脊椎注射胚胎干细胞中生产的少突胶质前体细胞,研究人员将观察这一做法是否安全,以及患者是否有康复迹象,例如知觉能否恢复、大腿能否恢复移动等。
“这一试验或许标志着医学界又一新篇章:人类开始用药物以外的东西治疗疾病。注射健康的替代细胞后,人体器官和组织的功能会得到重建。”奥卡马说。
美国新任总统奥巴马承诺,会取消布什政府2001年设立的限制,允许联邦政府资助用于医疗目的的胚胎干细胞研究。奥卡马说,他期待新政府能成立委员会,专门研究胚胎干细胞相关政策,“二三十年后,我希望有更多胚胎干细胞产品问世,保证我健康地活到90岁,甚至更老”。
此外,杰龙公司生产的少突胶质祖细胞药物GRNOPC1将于5月接受美国食品和药物管理局检测。药物学家分析,如果GRNOPC1获得生物制品许可,它的医学价值可能堪比青霉素。