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天津北方网讯:昨日从市食品药品监督管理局获悉,从今年4月1日起,天津市使用的307种国家基本药物将有“电子身份证”,人们通过中国药品电子监管网和电话95001111查询,即可获知每一盒药的真伪。
给每盒药装上“GPS”
实现流通过程实时监管
市食品药品监督管理局安监处负责人刘树春昨日接受记者采访时说,为保证药品安全,国家食品药品监督管理局对307种国家基本药物实施电子监管,给每盒药配备一个20位电子监管码,这相当于赋予每盒药一个独一无二的“电子身份证”。通过电子监管系统和每盒药上的电子监管码,最终实现对该盒药品从生产企业到批发企业到医院、药店最后到患者手中的全程实时监管,一旦发现药品问题,可快速追溯问题源头,查明责任,及时处置,这等于给每盒药装上了“GPS”。
根据规定,本月31日前,307种国家基本药物的中标生产企业,都须加入药品电子监管网,在药品出厂时给每种药的最小包装盒上打印“电子身份证”。从下月1日起,未进入电子监管网及未使用药品电子监管码的国家基本药物生产企业,一律不得参与卫生部门组织的基本药物招标采购。目前本市47家国家基本药物生产企业已全部进入药品电子监管系统,部分企业已开始对所生产基本药物打印电子身份证,其他企业也已进入最后的紧张准备阶段。
查询与实际不符当心假药
有望逐步实现全品种监管
除方便药品监管外,人们还可通过电子监管码,获知药品详细信息,辨别真伪。登录中国药品电子监管网(www.drugadmin.com)或拨打药品监管咨询电话95001111后,输入印在每盒药品外包装上的电子监管码,即可获知该盒药品的通用名称、剂型、制剂规格、包装规格、生产企业、生产日期、产品批号、有效日期、批准文号等详细信息,若查询到的药品信息与实际不符或无该药品信息记录,则极有可能为假药,可向药监部门投诉举报。
“这是迈向药物全品种电子监管的可喜一步。”刘树春表示,即将启动的药品电子监管还仅限于307种国家基本药物和此前国家规定的精神类药物和血液制品,但相信随着监管系统的不断完善,其他药品的电子监管有望在今后陆续实施,最终分期、分批逐步实现全药物品种电子监管,全面保障百姓用药安全。(记者任勇)