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北方网消息：８岁的李雪是一个白白净净的小女孩，她有一双清澈的大眼睛，她爱笑，笑起来大眼睛就眯成了弯月亮。然而，一谈起她的病，她会立即走开，找一个无人的角落呆呆地坐着，双眼黯然忧伤地望着前方，很长时间默不作声。
像所有母亲一样，３８岁的王忠文正在兴奋而紧张地等待着８月底的到来，那是她的预产期。
除因为祈祷腹中的孩子顺利降生之外，王忠文和丈夫李林智还有一种特殊的期盼―――她能生下一个可以挽救女儿李雪生命的孩子。
在一个小雨淅沥的上午，记者来到王忠文一家在南京路上租住的房子。
这是一间只有十几平方米的小屋，斑驳的墙皮和有裂纹的玻璃显得小屋破旧不堪。屋中仅有的两件家具―――床和大衣柜分别放在房间的两头。大衣柜上，一台１２口寸的小电视屏幕正不停地闪烁着。
王忠文心满意足地说，这儿很好，很舒服。最重要的是住这儿比住医院要省去三分之一的钱。
今年１月，他们从黑龙江来到天津，来到血液病医院，希望医生能够挽救他们身患重病的女儿李雪。为了省钱，他们只能租住在这样的一间小屋里。
李雪说，她已经好久没有和同学们在一起上课了。她想上学，想和同学们在一起玩，于是每天她都要拿出书本和文具摸个不停。可她知道，自己得了一种叫“白血病”的病，她也知道，因为这种病，她不能再上学了。
２０００年１１月，小雪开始不停地感冒发烧，原本健壮的身体日益消瘦。李林智夫妇心急如焚，四处求医问药，可小雪一直不见好转。１１月底，小雪的验血化验单结果出来了―――血液中的白细胞的含量是正常人的８倍多。医生说，这意味着小雪得了绝症―――急性杂合型白血病，并让他们赶紧准备足够的钱给小雪治病。需要多少钱呢?医生只说了一句：“一天的治疗费，可能就得几千甚至上万元。”
李林智夫妇惊呆了。他们家中十分拮据，治疗白血病所需的巨额费用到哪儿去弄呢?亲戚朋友自然成了他们借贷的主要目标，短短两个月，夫妇俩已经债台高筑，十几万的治疗费已让他们几近麻木，俩人只有一个心愿―――要给小雪治疗，要保住小雪的生命。
就在这时，一条消息让濒临绝望的李林智夫妇有一丝希望。同胞兄妹间干细胞配型相合的比例为四分之一，小雪若是有个弟弟或妹妹，她的生存的希望就会增加。刚怀孕不久的王忠文决定留下肚子里的孩子，让小雪多一些生存的希望。
２００１年１月２２日，李林智夫妇带着小雪，也带着希望从黑龙江铁犁来到天津，在血液病医院进行治疗。经过３个多月的化疗，小雪的病情得到了控制，小脸上有了红晕。但医生说，小雪随时有复发的可能。
王忠文说，为了给小雪治病，亲戚朋友处的钱都借遍了，现在已经欠了十余万元的债。“但我们还得继续借钱，”她说，“小雪的病太需要钱了。”
王忠文转脸看着丈夫，心疼地说：“小雪爸不但要买菜做饭，还要带我们娘俩看病，做检查，真是累坏了。”
李林智告诉记者，租房子要３００元，再加上生活费，水电费，一个月下来少说也要１０００元，小雪的治疗费更是不少，实在令人发愁。他曾想在天津打工赚些钱补贴家用，但大人，孩子都需要照顾，脱不开身。
小雪是个沉默的孩子，她噘着嘴，手里一直摆弄着遥控器，一句话不说。记者问她话时，也只是摇头或点头，用表情来回答问题，但记者仍能从她的眼神里看见快乐和悲伤。给她剥香蕉，给她玩具熊，她都一律偏着头不肯要，可当听说记者要给她拍照片时，她却天真地笑了。
小雪穿上漂亮的裙子，戴上假发(因治疗她已把头发剃光)，忸怩地看着镜头。
“小雪真漂亮。”小雪爸说，“小雪没生病时就跟现在一样。”
小雪很喜欢画画，每天都要用彩色笔在本子上涂涂抹抹。在一个本子上，记者看到了她创作的作品，红房，绿树，还有漂亮的妈妈，小“皮卡丘”栩栩如生，那是小雪照着书包上的图案画的。看着自己的作品，小雪又突然来了灵感，这次，她画的是一只富贵狗。
王忠文说，如果不是孩子得了病，一定要让她学画画，把她培养成一名画家。这个愿望现在也只能等到小雪病情痊愈后才能实现了。
目前，王忠文只有一个愿望：再生下来的孩子的配型能与小雪相合。
只有这样，小雪才能够恢复健康，才会有生的希望。
８月是一个酷热的季节，也是一个令王忠文情感焦灼的季节，她祈祷新生命的降临能延续另一个生命；但她又恐惧，王忠文说，如果这样，就当是上苍给小雪一个转世的机会吧，如果婴儿的降临并不会带来奇迹。她真的不敢想。夜深人静的时候，她偶尔也会想到自己的安危问题，毕竟是３８岁的高龄产妇了，万一有意外，万一……但这些念头只是在她的脑海中一闪而过。因为当初选择再次怀孕以拯救爱女小雪的生命，她便已将自己的生命安危置之度外。“我的生命安危不要紧，只要腹中的胎儿能平安降生。” （姜晓凤）
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