北方网消息:国家药品监督管理局昨天发出紧急通知,要求对美国圣犹达医疗用品公司Tempo心脏起搏器的使用情况进行紧急调查。通知说,有关资料显示,美国圣犹达公司(公司英文名称:St.Jude MedicalInc.生产的规格型号为TempoVR1102、V1902、DR2102、D2902)型、产品序列号为OU6100663至OU6227334的植入式心脏起搏器,由于在相邻连接器间的焊剂搭接问题,可能造成电池过早耗尽,可靠性降低。
据了解,目前本市仅有天津医大总医院和市胸科医院购入3台该公司相关型号的心脏起搏器。今天上午,记者与上述两家医院设备供应部门联系后得知,两家医院均已为病人安装了相关型号的心脏起搏器,截至目前尚无人有任何不适反应。两家医院现已分别通知了手术患者来医院检查。今天上午,市药品监督管理局医疗器械处有关人士也表示,接到国家药监局通知后,将立即组织人员对相关医疗机构进行调查,核对相关产品的使用情况,督促医疗单位采取合理、有效的措施,切实保护患者身体健康和生命安全。(毛国强)
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