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人类基因测序、疾病基因筛选、蛋白质结构研究、基因变异性研究……在２００２年国际人类基因组大会上，科学家们用令人振奋的实验进展将这些看似高深、遥远的研究，点化出人类更加健康、更加富足的美好将来。
对自身遗传信息的认知和诉求，延续了无数岁月。２００３年人类基因组完整图谱的绘制成功，将从本质上使破译蕴涵人类生、老、病、死的绝大多数遗传信息成为可能，从而改善全人类生存质量。
国际人类基因组织即将届满的轮值主席徐立之表示：６国科学家联合完成基因测序工作已基本完成，科学家正在尽快分析每一个基因的结构和功能，把这些结果应用到疾病的诊断、治疗等领域。
旨在找出致病原因的疾病基因鉴定和分析工作正在蓬勃开展，科学家们在肿瘤、复杂性遗传病的基因研究上倾注了大量心血。大会上各项成果频传，癌症基因组学分析和临床应用、乳腺癌和卵巢癌的遗传分析、白血病的功能基因组学研究、肝细胞癌鉴定等成果将给许多患者带来了疾病诊断和重返健康的希望。科学家们还开始探寻焦虑和沮丧情绪的基因，还力争揭开人类衰老之迷。
中科院副院长陈竺说：“基因诊断和基因药物，是疾病基因鉴定后的直接产物。”他指出：从发现疾病相关基因到探索出初步的诊断手段只需要一年时间，这将带来疾病诊断技术的变革。制药业也将从过去的随机筛选发展到通过基因靶点筛选药物，传统的新药研发通常需要１０年时间，而用靶点筛选法将使得新药发现的周期缩短到３－５年。
各类模式生物的功能基因组研究也异军突起，大会上展示了从最常用实验物种大、小鼠到石斑鱼、黑猩猩等各种模式生物的基因研究，这些研究从生物实验角度大力支持着对人类的致病基因、发病原理和机制的探求。
基因组序的变异性研究，成为各国基因学者研究的热点。日本科学家（木旁加神）佳之表示：“ＳＮＰ（单核苷酸）决定着群体和个体基因序列的细微差别，科学家将以此找到疾病的易感基因，并使个体化治疗成为可能。”研究证实人类的大部分疾病、如三分之二的肿瘤可以预防，而通过基因易感性分析确定疾病的高发人群，进行生活方式的干预，将为全社会的防病贡献巨大力量。此外，通过对药物代谢相关基因的ＳＮＰ研究，还能够阐明不同患者间药物代谢及药效差别的遗传基础，可根据不同患者的遗传背景，来优化治疗方案。
目前，世界各国对重要物种基因组的测序工作竞争日益加剧，而许多农业相关基因的鉴定，将有助于解决全球环境压力和资源消耗加剧的难题。在本届大会上，我国科学家对于水稻基因图谱测序的工作再次激活了科研工作者的心，以水稻作为其它农业植物基因研究的“袖珍模型”，科学家们将致力寻找到农业植物抗干旱、盐碱、病虫害和高产的基因，为现代农业提供一个全新未来。
基因伦理问题的讨论贯穿在各项成果的交流中，全球科学家都表达了致力消灭基因研究带来的负面影响的愿望。在为期４天的盛会中，除了为人类基因研究不断获得突破而兴奋外，一种共同的信念也涌动在参加本次国际人类基因组大会千余名基因学家心中：基因科技造福人类将是一个必然趋势，只要我们将学术和产业、科研和应用更好结合，基因技术带来的经济效益和社会效益将越来越明显。
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