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美籍华人科学家何大一博士19日在北京向该报表示，由他领导的艾伦·戴蒙德艾滋病研究中心已经研制出两种艾滋病疫苗。以核甘酸为主体的DNA疫苗已经进入人体一期试验，以痘苗病毒为载体的重组疫苗将在今年年底进入人体试验。他亦透露，DNA疫苗的三期试验将在中国内地进行。
何大一指出，针对艾滋病毒产生综合抗体是疫苗研制最重要的方面之一，也是最困难的方面之一。因为，艾滋病毒不像SARS病毒、脊椎灰质炎病毒等其它病毒产生综合抗体比较容易，要让艾滋病毒产生综合抗体是非常困难的。
他解释，研制艾滋病疫苗不仅要诱导出综合抗体，也要诱导出抗病毒特异性细胞反应。对此，我们研制出两种疫苗，一种是以核甘酸为主体的DNA疫苗，另一种是以痘苗病毒为载体的重组疫苗。DNA疫苗以黄耀星博士为主导，经过几年的努力研制成功，于去年六月获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准进入人体一期试验，试验人数二十人，从目前来看，基本情况良好。
另外，以痘苗病毒为载体的疫苗是以陈志伟博士为主导研制的，该疫苗基本完成了批量生产，已经向美国食品药品监督管理局(FDA)申请临床试验的批文，将在今年年底进入人体试验。
何大一形象地比喻说，整个艾滋病疫苗的研制过程，不是短平快式的，而是马拉松式的。艾滋病疫苗研制不仅需要实验室的工作，还需要在人体进行试验，人体试验包括一期试验、二期试验、三期试验，完成三期试验需要五年左右的时间。
他强调，DNA疫苗在美国纽约进行了一期试验，虽然前景比较好，但最终要检测它的有效性，还将在中国进行三期试验。三期试验的成功，不仅需要科学上的努力，还需要得到政府的支持，需要相关部门的共同协作，才能最终跑完马拉松。
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