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涉8省35家药企 盐酸氯胺酮注射液流弊案告破
9月6日，湖南省政府召开新闻发布会，公布了3092件共900多万支盐酸氯胺酮注射液去向不明(本报8月31日曾作报道)的调查结果。
对于造成这一重大药品流失事件的原因，湖南省食品药品监督管理局副局长饶健认为，造成盐酸氯胺酮注射液大量流失的根本原因是法规滞后、管理定位过松。
据其介绍，2003年11月1日前，盐酸氯胺酮注射液按普通处方药品管理，只要是合法厂家生产的合格药品，就可以在合法经营企业及医院间流通，购销数量不受限制。2003年6月至10月，按普通处方药品流入湖南省的盐酸氯胺酮注射液达到1478件。2003年6月，该局曾向国家食品药品监督管理局报告，对盐酸氯胺酮注射液按照普通药品管理，药监部门将没有任何法律手段控制其流失。
2003年9月，国家食品药品监督管理局将盐酸氯胺酮注射液纳入第二类精神药品管理，但此管制力度依然不够。按照1988年颁布的《精神药品管理办法》规定，第二类精神药品制剂的流通不受地域和数量限制，可在全国有经营资格的药品批发企业间流动。因此，药监部门不能强制企业申报购销数量，故无法从法定渠道及时了解盐酸氯胺酮注射液生产销售的异常波动，这给不法分子以可乘之机。
饶健称，像盐酸氯胺酮注射液这样容易制成毒品的药品并不多，盐酸氯胺酮注射液的大量流失与市场的大量需求有关。
据介绍，湖南省药监局准备制定一套符合湖南省实际的第二类精神药品管理措施，推行第二类精神药品销售月报制度，及时动态把握和分析销量的波动情况，并建议国家食品药品监督管理局修订《精神药品管理办法》时将此项内容纳入法规条文，利用法律手段强化事前监督和日常监管，争取尽快建立主动、快速、有效的特殊药品预警系统。
湖南省公安厅副厅长张朝维表示，警方将于10月份联合药监等部门，在全省范围内开展精神药品、麻醉药品和易制毒化学品专项整治，重点摸清这些药品、化学品的生产、经营、运输、储存、使用企业情况，清理整顿一批不合格企业。
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