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日前，天津市儿童医院接诊一名严重多发先天畸形的新生儿，患儿因肛门闭锁于出生后9小时到医院就诊，一次手术再造食道和肛门让新生儿获得新生。
入院后，经进一步检查，发现患儿还伴发多种畸形：先天性食道闭锁、先天性心脏病(室间膈缺损、房间膈缺损、动脉导管未闭)、左肾缺损，这类多发畸形在小儿外科非常罕见。患儿体重只有2.5公斤，由于患有先天性食道闭锁和肛门闭锁，既不能正常进食，亦不能正常排便，且合并多种严重的心脏疾患，病情极其危重。如果不及时手术治疗，将危及生命。
当即，新生儿外科专家叶祖萍召集全科医生和麻醉医师共同讨论。手术方案也很快制定出来。住院当日，经过近3个小时的手术，医生为其完成了开胸食道成形修补术和肛门成形术，再造食道和肛门皆告成功。患儿在监护期间多次因心肺功能障碍出现呼吸暂停、心跳骤停等危象，均经及时抢救安然度过危险期。在医护人员的精心治疗和护理下，患儿全身状态逐渐平稳，各项生命指标正常，肛门排便无异常。检测显示肠道通畅，10天后即开始进食。据患儿的主管医师介绍，患儿于两周后病愈出院，出院后随访显示患儿进食、排便一直都很正常，由此，这一新生儿罕见的畸形治疗宣告成功。
据了解，该患儿仍须定期复诊，在恰当的时机进行先天性心脏病手术治疗，随着该院麻醉、手术技巧及术后监护水平的提高，为此类患儿的治疗成功提供了保证。
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