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身患罕见“变异综合征”的16岁江西少女李燕，昨日下午入住广东省第二人民医院，专家联合诊断后认为，女孩通过吃药治疗这种怪异遗传病的康复几率极小，因此准备对其实施整形“变脸”手术。
李燕的身体分为黑白两色，从脖子以下到脚部的左侧肢体与正常人的肤色一样，右侧肢体则呈现黑色。脸部很不对称，右脸颊肿胀得厉害，下唇巨大往外翻，舌头是普通人的3倍；同样，右耳也比正常耳朵尺寸大，部分被黑色覆盖，且右耳神经性耳聋，已经无治，综合诊断结果为表面痣综合症，病理表现下唇脂肪瘤、脑回样纤维性增生。当记者问少女最想改变身体哪个部位时，天真的女孩脱口而出“变脸”。
省二医的皮肤科此前曾为她做过电测听、核检、CT等各种检查，认为口服和外用一些药物可以一定程度减轻女孩的症状，但对其遗传疾病没法根治，对外形改变效果不大。
目前，该院整形美容科接手为其“变脸”，首次手术是摘除右脸上的巨大肿物。据该科主任罗盛康博士介绍，右脸肿物可能是神经纤维瘤，如果是良性的就完整剥离下来；如果是恶性的，则要扩大切除范围。从少女病史分析，良性纤维瘤可能性较大。尽管如此，首次手术仍存在较大风险。如果李燕的第一次手术顺利，那么下巨唇、巨舌、右巨耳的改变可浓缩到一次手术进行。
影响少女外表形象的除了脸部，还有脖子，医院为其制订了两个方案。其一，用超脉冲二氧化碳激光仪，烧掉脖子上的疤痕。由于李燕脖子上的黑色痕迹是疾病所致，与普通的太田痣、咖啡痣、胎记等不同，因此激光不一定能根除这些印记；那么就只能转向皮肤移植了。
命运多舛的李燕因为得了怪病，从小遭到父母的嫌弃，早早就被迫停学在家干活。昨日，她在广州唯一的亲人大姐和姐夫将她送到医院后，未留下一分钱便悄然离去了，而小燕的父母至今没有露面。虽然省第二人民医院为她免除了大部分手术费和治疗费，但输血费、吃饭钱、术后营养费等还没着落。
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