省药品不良反应监测办公室昨透露:7月份以来,湖北省共报告使用安徽“欣弗”发生不良反应的病例11例。其中1人死亡(宜昌市报告),发生过敏性休克等严重不良反应病例5人,另5人不良反应症状较轻。
因多个省份出现严重不良反应病例,卫生部和国家食品药品监督管理局前天决定:停止使用上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,即“欣弗”。
该注射液有多个厂家生产。近期湖北省报告的11例不良反应病例,患者注射的均是安徽华源公司生产的“欣弗”。这11例不良反应发生在武汉、宜昌和黄冈三地。
在7月之前,湖北省还报告了2例联合使用该种注射液与鱼腥草注射液导致死亡的病例。
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