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8月6日，北京市食品药品监督管理局通报，截至下午6点，北京市在全市医药公司和医疗机构中，调查控制“欣弗”克林霉素注射液共计7331瓶，比前天通报增加了5448瓶。
按国家药监局部署，北京目前正在全市调查、控制所有安徽华源产克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(欣弗)，并提醒所有涉药机构停止销售、使用“欣弗”。
市药监部门介绍，被控制的7331瓶“欣弗”主要集中在京郊地区，其中有药品公司，也有医疗机构。到目前为止，北京未接到因使用有关产品出现的不良反应报告。
市药监局新闻发言人方来英说，对已流入市场、2006年6月后产的“欣弗”，药品监管部门正在监督相关药品批发企业进行收回。
最新发布
全国欣弗不良反应者未增加
下午6点，国家食品药品监督管理局向媒体表示，根据国家药品不良反应监测中心收集的统计情况，从8月5日16：00至8月6日16：00，在全国暂停销售和使用涉及药品后，尚未收到安徽华源“欣弗”药品新发不良事件病例报告。
目前，死亡病例的死亡原因与药品之间的关联性尚未确定，关联性评价工作正在进行中。
政府调查
通州死者的死因暂无法认定与克林霉素有关
药监部门20天后出检测结果
8月6日，北京市药品监督管理局召开新闻发布会，介绍通州区32岁女病人邓艳梅在死亡前使用药品的情况。市药监局表示，目前还无法证明邓艳梅的死亡是因为注射克林霉素造成的。
北京市药监局安监处处长秦良伟介绍，药监部门在8月5日下午2点半左右接到线索，赶到通州进行调查。根据邓艳梅在多家医疗单位治疗的病历，她死亡前，曾先后与通州区中医院、中仓社区卫生服务站、120急救、潞河医院等四家医疗机构有过就诊关系，分别使用了“力派”克林霉素、生理盐水、来比林针、肾上腺素等多种药品。药监部门对药品进行登记封存，并送到市药品检定所接受检测。因要进行微生物等全面的检查，大约需要20天才能出检测结果。此外，药监人员对医疗机构的进药途径进行检查，未发现异常。
上午7点半，死者的家属将死者的尸体从潞河医院太平间拉到北京市尸检中心进行尸检，11点10分返回。据了解，尸体的检验报告大概一个月后出来。家属说，他们要等尸体检验报告出来后，才能火化尸体。目前，死者的父母和儿子仍不知道其死亡的消息。(郭莹穆奕)
应对措施
36万瓶欣弗正在召回途中
据新华社消息8月6日，安徽省食品药品监督管理局负责人介绍，上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司6月份以后生产的克林霉素磷酸酯注射液(欣弗)，正在被有序召回，约36万瓶正在召回途中。
据初步调查，上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司6月份以后约生产了368万瓶“欣弗”，其中约318万瓶销往全国26个省、自治区、直辖市，未销往北京、重庆、内蒙古、宁夏和西藏。
根据最新统计资料，目前已经有124万余瓶“欣弗”被控制。其中，未售出库存封存量为48万余瓶，从各地召回约40万瓶，正在召回途中的有约36万瓶。
各地报告
山东增至9例
8月6日，山东省泰安市报告了3例因注射“欣弗”后出现不良反应的病例。至此，山东省已发现9例不良反应病例。其中，3名已出院，6名还需继续治疗。
河南接到2例
8月6日，记者获悉，截至6日17时30分，河南省已接到2起使用“欣弗”后出现不良反应的病例。
西安发现3例
8月6日，记者获悉，目前“欣弗”在西安已造成三例不良反应，一名女患者仍未脱离危险。
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