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日前，据国家药监局通报，广东佰易药业生产的人体免疫球蛋白在全国被紧急停售；去年，“齐二”事件、“欣弗”事件也曾轰动全国，用药安全一时间成为百姓关心的热门话题。昨日，市食品药品监督管理局主管药品安全的副局长王生田说，近年来，天津市接到的不良反应报告成倍增长，去年接到的不良反应报告超过1000例。这说明本市的药品不良反应监测作用增大，监督管理也越来越完善。
被通报了不良反应的药品并不代表是不合格的药品，也不应与“毒药”“假药”“劣药”相提并论。《药品不良反应信息通报》的内容属告知性质，旨在提醒药品生产企业、经营企业、医疗机构及广大公众注意药品存在的安全性隐患，尽量避免严重药品不良反应的重复发生，从而为保障社会公众的安全用药筑起一道有效屏障。
王生田说，从药厂报审某一种药品开始，药监部门既要组织专家对药厂进行现场考察，还要由另外一些专家对企业上报的材料进行论证，然后经过国家药监部门的再次审批通过，才可以生产。只要药品生产企业能够不折不扣地照此生产，就不会出现“齐二”事件、“欣弗”事件。从某种意义上说，药品质量是生产出来的，不是监督检查出来的。本市现有药厂127家，药监部门每年对每家药品生产企业至少进行两次监督检查，没有盲点。再加上国家抽检，有的药品生产企业接受的检查会更多些。去年，本市抽检药品8000多个批次，合格率在97%以上，不合格的都已经得到及时处理。
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