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“毁灭性”审查
贺晓华说，11月开始的这场审查来得很猛，海南省药监局对海口康力元制药所有产品包括原料、设备等都进行了全面检查。“其实早在去年12月，收回GMP证书之前，我们就没有产品卖了，不是因为停产，而是因为全部送去检查了。”
贺还透露，纪委方面进海口康力元制药调查的时候更厉害，进公司后基本上是看到什么就将什么封存，拿去检验。
汤小东实际也早已经意识到了危机的来临。在康力元最新一期的内刊上，国家药监局宣布收回其GMP证书之前，汤小东曾发表文章称，宁可放慢企业的发展步伐，牺牲成本，牺牲企业的一些短期利益，也要确保产品质量，并且一切服从GMP的需要，花再大成本也要把硬件首先规范化。
这场审查的直接结果便是，2006年12月31日，由于海口康力元药业存在生产物料管理不规范的问题，“涉嫌违反GMP有关规定”，海南省药监局便收回了其GMP证书。2007年1月21日，国家药监局发布公告，海口康力元药业“因涉嫌严重违反GMP有关规定被查处”，依法收回海口康力元药业的GMP证书。
“这场大规模的审查对康力元的打击可以说是毁灭性的。”从河南特意到杭州来“讨债”的一家原料供货商吴某告诉记者，已经没有供货商敢给他们供货了，“我已经待了1个礼拜了，每天都来，没有任何进展，还有大笔的余款没收回来”，之前他每年要向康力元至少供货100万元以上。
“中纪委的调查仍然没有结束，目前集团几乎一切运营都已经停止。”贺晓华说。
经济面临崩溃
由于证书被收回，海口制药厂已经停厂，这对销售也造成了很大影响，销售市场全面萎缩，非常严重，一方面是因为部分产品不能满足市场需要，另一方面也因为很多机构、医院、药店等不愿意要他们的产品。
据贺晓华透露，康力元集团已经正式启动了大裁员计划，不过，汤旭东承诺过的“残疾员工不下岗”还是会兑现。这意味着，130多名残疾员工将不在此次裁员之列。
贺晓华还透露，建亚洲最大规模医药物流基地和制剂基地的规划也不得不因此流产。
据了解，该规划于2003年开始，成立了浙江江南药都医药有限公司，预计光固定资产总投资就将达到36亿，当时汤小东提出，要建成“中国医药行业的沃尔玛”。赵何娟(本报记者邢少文对此文亦有贡献)
发展神速的康力元
2001年，康力元药物研究体系建成；2002年，海口康力元制药有限公司全厂通过国家GMP认证，同年建成六大销售体系，同年12月，公司宣布成立浙江黄大仙制药有限公司和浙江江南药都有限公司，五年内预计投资总额为16.8亿元。2004年，在海口药谷投资3亿元，于2006年6月正式建成目前国内最大的冻干粉针生产基地。
一份康力元集团业绩报告显示，近几年，康力元集团的销售业绩一直是成倍增长，1998年公司业绩为300万，2000年为5000万，2002年2亿，2004年6亿，2006年16亿，2008年预计至少达到20亿元。
此外，记者还了解到，康力元集团新药审批的速度惊人，从2002年底该公司获得GMP证书之后，每年平均有100个规格的新药获得审批，现已经在生产的有165个品种、286个规格的产品。正在合作开发国家二类新药4个，国家三类新药16个，国家四类新药62个。
在这些产品中，还有多个产品获得奖项或被列为省市重点开发项目，其中包括市科技进步奖、国家火炬项目，还有海口市重点扶持项目。奇力青和康力元成为海南省驰名商标。
销售网络的展开也是非常迅速，浙江康力元生物药业有限公司在北京、上海、杭州等全国27个大中城市设立了分公司、在200个地区城市设立了办事处，建立了覆盖全国的市场营销网络以及各层次的销售平台，还在中国香港、欧美等地区都设立了办事处。
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