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看着病重的儿子，唐长涛夫妇十分焦急。
因患腹股沟疝气，导致大部分小肠坠入阴囊，阴囊肿胀犹如长了第三条腿，更为特殊的是，这个名叫小石头的三岁男童还患有一种极为罕见的遗传疾病——粘多糖症，导致其出现脑积水、智力低下等症状。近日，小石头住进了湖南省人民医院，医师表示要及早开刀治疗，否则将出现严重后果，然而高昂的医疗费用让小石头的父母一筹莫展。
患疝气 阴囊肿胀似条腿
2004年8月24日，小石头降生在永州东安县端桥铺镇杨梓洞村村民唐长涛家。这一年，唐长涛39岁，妻子陈艳平35岁。此前，他们已经有了一个女儿，儿子的出生让这对年近不惑的夫妇喜出望外。当小石头长到1岁多时，陈艳平在一次给他洗澡时偶然发现，儿子的阴囊异常肿胀，用手摸能明显感觉里面有一大团硬硬的东西。稍微用力，小石头便会痛得大哭。随着时间的推移，小石头的阴囊肿胀越发的严重，由于家境贫困，加之缺乏医学知识，夫妇俩一直没有带孩子到医院检查。今年5月，小石头的阴囊已经肿胀到20×10厘米大，就像长了第三条腿。11月2日，夫妇俩带着小石头于住进了湖南省人民医院。
手术前竟被查出罕见遗传病
今天，小石头在省人民医院普外一科病房接受手术前的治疗。主治医生李树根教授介绍，小石头的病是因为出生后腹股沟肌未能及时关闭，部分小肠经此通道进入阴囊，造成阴囊肿胀。这种病在1岁以下的男孩中较为常见，但像小石头如此严重的十分少见，必须及早手术，否则将出现肠嵌顿甚至肠梗死的严重后果。就在医院为其进行的术前检查中，医生发现：小石头还患有一种罕见的代谢性遗传疾病——粘多糖症。“小石头的脑积水和智力低下都是粘多糖病的典型症状。”李树根表示，粘多糖病的发病率只有十万分之一，多是由于高龄产子或近亲结婚导致后代患病。因是遗传病，因此目前尚无有效的治疗措施。
盼救助 让可怜孩子恢复健康
一方面是疝气病情严重必须尽早手术治疗，一方面却被发现患有罕见遗传病，且此病患者如果动手术，将出现伤口难以愈合的情况。面对这一难题，李树根教授与其他专家一道想出了一个解决方法——在伤口部位补片，也就是通过手术将下坠的小肠重新塞回腹腔，然后将腹壁缺口缝合，同时将垫片补在缺口处，防止小肠再次坠入阴囊，“就像给大堤铺上一层保护层防止渗漏”，李树根解释。手术难题解决了，此时摆在小石头面前的是另一个难题，为了给他治病，家里已经负债近万元，而这次的手术费还至少需要一万元。“希望好心人能够帮帮我们，让我儿子的病早点好。”老实憨厚的唐长涛用他带着浓烈东安口音的普通话断断续续地说出了自己的心愿。
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