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北方网消息： ８月３０日，中美天津史克制药有限公司副总裁、总经理杨伟强向记者透露，全新改良的康泰克预计第一批新药将于９月４日上午下线，改良后的新处方不含ＰＰＡ，并具备更新的缓释技术。
杨伟强先生表示，即将上市的全新康泰克已经获得国家药监局的正式批准，并有信心重新夺回原来的市场。对于不含ＰＰＡ的新康泰克，中美史克投资过亿元，去掉了其中的ＰＰＡ成分，并采用全新的缓释技术，使新产品和从前的康泰克具有同样的疗效。
“早一粒，晚一粒，去除感冒困扰”，这是当年康泰克让消费者耳熟能详的广告语。康泰克是中美天津史克最重要的产品之一。在去年１１月１５日，国家药监局发布暂停生产和使用含有苯炳醇胺（ＰＰＡ）成分药品的通知。中美史克在ＰＰＡ危机面前采取了沉稳、积极的态度，并向广大消费者阐明公司以群众利益为重的宗旨，做出了相应措施。公司损失不小是肯定的，但据悉，中美史克并不是在去年１１月出现“ＰＰＡ事件”后才开始研究新配方的，此项新的缓释技术早在１９９９年就已经开始着手研究。
近日，中美天津史克制药有限公司将在北京举行新闻发布会，向全国媒体正式发布此条消息。近期要面世的“新版”康泰克定名为“新康泰克”。杨伟强先生透露，新康泰克下线后很快就进入流通环节，由于生产商是在天津，所以天津的患者将率先见到此药。
至于该药的审批过程，国家药监局及市药监局均表示只是按正规审批手续办理，别无其他。(李冰)
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