|
非常感谢各位尊敬的朋友和客人，我今天非常荣幸能够和大家在一起，这是第一届TEDA-WATSON生物技术及医药国际研讨会，我希望能够与大家在一起交流。
我今天主要讲一下分子医学药物方面，为大家提出一些挑战性的问题，以及未来发展的领域，还有即将发展的一些事情。这样做的话，我首先简单向大家介绍一下人类基因组图谱的项目，很多工作当然不是我做的，是海外科学家做的，并且引入了药学领域。
首先跟大家解释一下什么是基因组？在我们世界的基因组图谱项目当中，我们主要是找到它的图谱，我们必须要记住，在座的并不是所有人学习DNA的，基因组就是在一个有机体当中所有的DNA，包括它的基因，这样的基因是携带信息的，这些蛋白质决定了我们的长相，我们的身体是如何吸收营养的，甚至有时候决定我们的行为方式，所有这些遗传学的内容就越来越多的有这样基因组带出来了。我们人类基因组图谱的建立是在上世纪80年代提出来的，当时有很多的怀疑者，这样做有可能吗？有很多人怀疑。通过美国能源部、美国国家安全健康署和英国基金会使得这个项目在1990年启动，我的资深同事用了一辈子时间完成了这项工作，我们现在已经有了人类基因组的图谱，现在是一个草图，希望在2005年最终的完成，我现在觉得是在2003年可以完成这项工作。
人类基因组项目的目的是什么呢？也就是要在人类基因组当中，能够非常准确的读出31个信息，并且来看一看我们认为十万个基因在基因组当中起作用的，这个注资30亿美元，耗资是非常巨大的。在人类基因组项目之前，我在座的一些同事和我本人做了一些工作，来识别一些疾病、一些反常的遗传原因，历时长久的研究，找出了十万个基因当中大概40000个，一万五千个可以定义为人类染色体中，少量的图谱发现了，在科学步骤中是很早的一步。
在1999年圣诞节的时候，我们结束了对第一组人类染色体的研究，并公布了研究的结果，一共找到545个基因，这就首次显示在人类的基因组当中，基因的数量比我们实际想象得要少，因为我们原来认为这对染色体会有一千个基因，我们首次认识到人类基因组中人类的数量比我们认为的要少得多，即使有了今天的技术，我们还不能了解真正的情况，尤其对人类基因疾病有兴趣的人来说，已经有27种不同的人类反常的现象，已经通过22号染色体进行分析和定位，所以大家有不同的机会找到基因，解释反常现象。
下面要解释什么样的问题呢？大家对生物信息学都是非常熟识的，所以我们从DNA排列当中来生成一组蛋白质，不是我们得到的生物信息完成转换成基因组蛋白质了，这种任务不是我们想象的能力，我们知道了图谱，但不一定就知道了蛋白质的功能，这也是谜语。当我们得到更多的语音信息的时候做更多的DNA芯片，把它放在玻璃片上，作出一些措施，找到结果，在不同类别中找到鉴别。我们第一次可以证实在人体的基因组序当中有多大的幅度，还有一些人，真正感兴趣的就是分子基因方面的情况有什么新的发展。首先我们应该证明有什么疾病，我们早些时候辨别出有一些早期的疾病，当时你也许还没有什么迹象，会在晚前出现不舒服，同时我们还有更好的机会进行医药方面的战略，今天已经有很多人谈到这方面的问题，还有通过基因来治疗，特别是通过药物来治疗，还有利用医学医药等等，晚些时间再详细讲一下。
你们对这些实验感兴趣的话，在前面也讲到了，首先就是测试，然后治疗，哪种疾病对人类有关的都可以加以治疗，同时我们希望在今后实现的话，你们就可以利用这些实验，你们可以看到这些图表中的，已经在单个基因疾病中有所使用，比如婴儿在出生的时候，是不在DNA出现的问题，还有遗传病的问题等等。这些新的测试也不光是一个是和不是的答案，是一种测试可能性，也有癌症的可能，糖尿病、帕金森等等，使你有机会，大概20、60、80百分比，但不是、是、还是不是，我们通过这种做法，使我们的病人及早的治疗，来减少后期发病的风险，这样也许会有环境方面的问题、饮食方面的问题，要更加注意减少发病的诱因，这就是基因组序的问题。
在基因图谱左边的图就讲到右边的东西，讲到环境，至少是我们生活这个环境等等，在DNA当中还有其他的因素，还有其他部分有人类基因组学中的问题，这些新的词句，比如胞、核细胞，比如单分子，还有许多新的名词都出现在每个人和其他的人，一些人当中，在各个对组当中都不同，这是常见的紊乱，很多人可能会没有这种影响，只是根据于基因的每一部分或者DNA的某一部分，一些会影响你发现某种紊乱，可以更好地对某种药品进行响应。
我们相信这些单个的分子基因是一些钥匙帮助我们解决紊乱的情况，帮助我们温床的征兆，我们现在有一些工具来看它的波动，一些小的公司越来越多的技术和越来越多的办法来寻求更加迅速和便宜的一些措施，对DNA进行改变，在医药学可以看到疑难的病症，在农业方面看一些植物对某些环境比对另外一种环境反应要好一些，所以这是一个体系，我们谈了一下不同的序列，不同的医药有不同的影响，对人产生不同的结果，因此这就是序列。T就变成了C，在两种基因的表现下，这就是所有竖行不同的地方代表不同的位置，有11个不同的基因，是在2-5，这是研究的DNA，来预测你是否响应于某种药物通过基因情况，下面是什么呢？我们有五种基因，每一个都有二、三、四、五竖行的东西，有两组病人，上方就是蓝色的，他们作出积极的反映，对药品有效，然后是橘黄色的，他们没有反映，真正可以看到什么呢？两组基因从图表上看一下，从每一个人测试当中看他们是否对某种药品有反应，这样就可以得出一些信息，可以更好的利用物品，这是一种结合物，我们可以对一个或者许多不同的症状，比如糖尿病、心脏病、癌症等等，最终的结果是什么呢？
我们可以看一下基因的每个人不同性，同时可以看一下和接受性测试一下，为什么有些人更趋向于发展某种疾病，同时对于治疗很有帮助人们增加疾病的问题有更好的了解，同时对今后的药品方面的潜力也有所帮助。
这个幻灯片谈到医药方面的问题，就是不同个人的基因当中，它们影响到一个病人对医药的反映，这要考虑到积极的和消极的方面。不同的方面就是要对一些特定的基因进行研究，这些药品可能会导致，它们和接受性、不同性有关，对它们的反应有所联系。第一，你可以用一种模式，在往后面的使用。
关于医药基因方面的研究，就是每个人都有不同的药剂，而不是都包装好，就是你每天每四个小时吃一两片，到某一个阶段就可以说，你吃两片，有的人每两小时吃两片，有的人每六小时吃两片，这就是根据个性化的，根据新陈代谢的功能来测试他的不适应性，来使他们更好的看出其中的不同。有些主要大的医学公司发现了没有想到的反应，先把他们很多百万的大项目放在一边，花更少的钱来看，对个人来说非常有益的小规模的医药的工程，同时也为每一个人决定什么时候在什么范围内对你的身体是最安全的，这些都是一些想法，就是在今后可能会出现什么，我不知道二十年还是二年，还是五年，我不太清楚，先看看你的基因组合，而不是马上跟你做出诊断。同时医药公司也要提前知道谁会受到不好的影响，这样就不会为某些人开一些药方，比如你高血压，去找医生三四次，再找一个合适的症方，还有不同的基因，每一个都会解释你为什么有高血压的症状，如果把你的基因和药品积极比较的话，你就会在第一时间开到正确的诊方。人类基因组已经有五百新的目标，对辨别新的医药目标时间也越来越短了，我们今后怎么走呢？
不光是一种蛋白基因，我们要看看复杂生物的周期，我们要看基因芯片一些部同DNA的部分，把它们加在一起分别的测试，比如在21岁你发现癌症，今后可以把RNA把一个芯片分别开来进行不同的测试，你会发现五个基因与肿瘤是有关系的，医生就可以看看这方面的信息，通过网络来提出合适的药品，最好是基因治疗，六个月之后肿瘤有可能消失。现在基因的药品治疗和各种人造的器官，还有其他的替代物，这些都有可能，它们如果结合在一起，会成为人类组学的一部分。
我最后给你们看一下澳大利亚研究的一些设备，以及在其他基因研究的方面。它对整研究部分的一部分，动作疫苗和动物的实验，是其中的一部分，我们希望有更大规模的实验室，我们有109个基地，代表不同的客户，还有基金会联系，已经有了合作。我们还有2000多个系列图表的研究，与人类基因特别感兴趣的就是单分子的基因研究，还有作用性的生物技术，使大家更清楚的了解、反应和相互反应，特别是对环境的反应，以及如何对医药的反应。
|
