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世界卫生组织(WHO)一名负责传染病监测和控制的高级官员认为，科学家可能会在“几个月内”开发出用于预防非典型肺炎的疫苗。
“某种候选(非典)疫苗或许在几个月内就可以得到。”世界卫生组织传染病及其监测和控制部医学官马克·索尔特博士26日在马来西亚首都吉隆坡告诉媒体记者，东南亚国家联盟各成员的卫生部长正在吉隆坡举行会议，讨论非典预防问题。他在会场外与记者讨论了研制非典疫苗的前景，并由美联社发出了相关报道。
但作为专家，索尔特同时也强调，疫苗在直接投入人体使用前一般都需要经历一个漫长过程，以便确定其安全性能。
他的乐观表示，与美国国立卫生研究院布赖恩·墨菲博士领导的一个小组从本月初就已经着手非典疫苗研制的动态相吻合。而且，非典致病病毒及其脱氧核糖核酸(DNA)基因性状的确定，也为疫苗的研制创造了条件。此前，美国国立卫生研究院下属的国立过敏和传染病研究所所长福奇等专家曾预测，非典疫苗问世“至少也还需要一年时间”。
就程序而言，全球医学界目前所面临的最紧迫任务，是确定并实施治疗非典的有效方法。相比之下，疫苗研制是一项后续工作。然而，无论是美国，还是法国和俄罗斯，都频繁传出科学家正在同步研究非典疫苗的消息，一些科学家新思路不失为可借鉴的积极因素。
索尔特表示，世界卫生组织不久将招集全球各国的医学专家举行会议，讨论疫苗的开发工作。“我们现在就必须启动(疫苗)研制进程。”他解释说，疫苗研制成功后，应该首先投入动物试验，才能在一定范围内作人体试验。在确认健康人体使用疫苗后不会诱发危险之后，才能最终大规模投入使用。“我认为，我们可以期待着在两年或者三年内”完成这些程序。“不过，”他指出，“应该还有其他潜在(可利用的)机制，可以加速这一程序。”
首种抗非典药两周出测试结果
美国国立卫生研究所正试验由AVI药厂研制的抗病毒药物，初步结果显示，新药能有效杀死非典型肺炎的元凶冠状病毒。AVI总裁伯格医生称，测试结果将于两星期内公布，如证实疗法有效，新药将在“数月，而不是数年”之内用于病人身上。
据新华社报道，这种药物被设计成冠状病毒RNA的“镜像”，通过与病毒遗传物质重要部分结合来防止病毒在细胞内复制。美国国家卫生研究所说，前期测试表明这一药物对抑制冠状病毒十分有效，5月上旬最终测试结果将会出台，如果结论相同药物上市的速度将会很快。
伯格医生称，如证实药物有效，当局将要权衡新药对病危者的风险和效益。他说：“鉴于对非典型肺炎的忧虑，同时考虑到这些化学物的疗效，它很快会成为焦点。我认为这只需要数月，不会很久。”伯格医生同时坦言：“我们还没有充分了解这种病毒，新疗法未必能有效阻止病毒复制，但这是至今为止最有希望对付此病的药物，因为此药对其他相关病毒非常有效。”但也有科学家认为，除了冠状病毒之外可能还有其他因素引发部分“非典”病例，因此该药能否对所有病例有效还是未知数。
复旦加紧研制非典疫苗
一个由校长亲自挂帅的非典攻关课题组日前在复旦大学启动，项目包括病原生物学、非典病例的早期快速诊断、治疗、预防和流行病学研究在内的五大攻关课题。
目前，复旦大学分子病毒学教育部重点实验室、医学院免疫学系和生命科学院，正在采用多种方法和不同途径加紧研制可用以保护各类人群的非典疫苗。
复旦大学附属儿科医院、华山医院、中山医院正在根据近期积累的临床治疗经验，不断提出一些临床治疗新方案。复旦大学发育生物学研究基地与美国耶鲁大学联手建立非典型肺炎的疾病动物模型，并打算以此筛选2000味各种中药单剂，及部分经美国食品药品管理局批准的药物和备案药用化合物，以期尽早获得有效的抗非典感染的药物和有关蛋白。
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