|
针对近期国内不少媒体对预防“非典”新药——重组人干扰素a-2b喷雾剂生产厂家的不负责任的炒作，国家药监局29日正式公布了确切消息，并要求媒体向社会澄清。
4月24日，国家药监局正式向外界公布，一种用于预防“非典”的新药——重组人干扰素a-2b喷雾剂已获国家药监局批准，进入临床试验阶段，即将用于一线医护人员等高危人群。这是国家药监局启动防治非典“绿色通道”后批准的第一个、也是目前唯一可在高危人群中进行临床试验的药品。
国家药监局新闻办有关人士说，为避免企业受外界干扰，药监局没有公布企业的名称。但该信息公布后，一些媒体甚至是一些国内知名度极高的媒体开始进行不负责任的炒作。这些媒体报道说“天津华立达生物工程有限公司研制的重组人干扰素a-2b喷雾剂，已获国家药监局批准，开始投入生产，用于防治非典。首批3000支a-2b喷雾剂已于4月25日出厂，发送到医院高危人员手中”，这一虚假报道播出后，又有媒体推出其他的“版本”，相继报道说这种喷雾剂由深圳海王生物公司开发并获准上市。这都是完全没有根据的。重组人干扰素a-2b喷雾剂的生产厂家实际为北京远策药业公司。
“当前媒体对此新药的报道五花八门，张冠李戴，临床试验与上市不分，混淆视听，误导社会。”国家药监局建议有关部门责成企业涉及此类报道时应实事求是，要求媒体对不实报道要及时向社会澄清。
|
