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“这种病治得及时就可以生存，否则必死无疑，我们真希望能从死神手中夺回她的生命。”日前，本报热线接到多名读者来电，称一名10岁女孩赵洪蕊不幸罹患骨髓增生异常综合征，这种罕见病症如果不积极治疗，很快就会转为白血病。但不幸的是，由于女孩家境贫寒，根本无法支付高额的医疗费用，这使得原本存有治愈希望的她不得不面对死亡的威胁。见此情景，众多病友和家属向快报求助，希望能够通过媒体的力量挽回孩子幼小的生命。
昨日中午，记者赶赴医院探望赵洪蕊一家。在采访时记者得知，在寻求治疗的过程中，小洪蕊的病情已经加重，而她的身世之谜也在无意中被揭开……
忽然发病凑钱赴津求医
昨日，记者来到了中国医学科学院血液病研究所，在5楼重症病房见到了小洪蕊———一个十分漂亮的小姑娘。此时的她虚弱无力地躺在病床上，手里握着一面小镜子，不停地端详着自己消瘦的面庞。母亲李兆红坐在床前，时不时地帮她翻转身体。“我躺得太久，腰上背上都是褥疮，总是流血。”面对记者，小洪蕊淡然一笑。
李兆红说，他们一家住在宁河县芦台镇大赵村。去年7月3日，小洪蕊出现了呕吐、无法进食等症状，家人立刻带她到县里医院治疗，医院初步诊断为贫血，同时建议他们到市内的大医院确诊。他们全家随后又赶到了天津市某医院，但由于钱没带够，无法住院，无奈之下，他们只好带着孩子回家。
去年8月9日，小洪蕊的病情严重恶化，已经无法吃下任何东西，身体也出现了大面积的浮肿。得知此事，大赵村村委会的干部们组织村民连夜为孩子捐了两万元钱，就这样，拿着村民们捐助的救命钱，赵树余一家再度赴津求医。
砸锅卖铁也要救活孩子
患病前，小洪蕊在唐山市汉丰镇中心小学读三年级。去年7月发病后，短短一个月的时间，小洪蕊的体重只剩下23公斤。转进血液病研究所后，医生诊断她患上了骨髓增生异常综合征，也就是说，小洪蕊患上的是一种极为罕见的血液病，这种病在60岁左右的成年人群中最为多发，如果要进行保守治疗，必须加大药量，否则很快就会转变为再生障碍性贫血(白血病)。
“我知道，这病不治就变成白血病，到那时候，孩子就没救了，可我没钱给她治啊！”望着孩子，李兆红失声痛哭。她告诉记者，乡亲们捐的两万元钱已经花得差不多了，丈夫赵树余已经回村去卖房了。“如果卖了房子，钱还不够，我真不知道怎么活了。”
在记者面前，小洪蕊仍旧握着那面小镜子不停地照。就在母亲为她掀开被子擦拭褥疮时，记者发现，小洪蕊的腿已经骨瘦如柴，全身上下布满了针眼，没有一块完好的皮肤。“小洪蕊是一个很坚强的孩子，尽管治疗的过程非常痛苦，但是她从来没有放弃过，她经常说梦见自己病好了，还闹着要下地跑跑。”李兆红哭着说，小洪蕊求生的意识让她坚定了信念，就算砸锅卖铁也要把孩子救活。
寻找供体引出身世真相
为了了解小洪蕊的病情，记者来到血一科咨询，主治医生刘大夫表示，小洪蕊的病情再次出现了恶化的征兆，已经有了血尿的症状。“在这个阶段出现这样的症状，是非常不好的。”刘大夫称，小洪蕊目前的病症属于恶性疾病，治疗难度比白血病还要大，如果想要保守治疗，只能通过药物进行维持，想要根治，必须进行骨髓移植手术。
随后，刘大夫问李兆红，小洪蕊是否有同胞兄弟姐妹。李兆红脸色突然一变：“事到如今，我也不得不说出真相了。”在随后的谈话中，在场的人都被一个秘密惊呆了。原来，10岁的小洪蕊并非赵树余、李兆红夫妇所生，而是从同村的一名妇女那里领养来的。“孩子出生一个月以后，她的妈妈就因为患严重疾病而住进医院，根本没有能力抚养她，我也联系不到孩子的父亲。”李兆红称，为了不让小洪蕊背负精神压力，她决定将此事隐瞒到底，“她是我领养的孩子，但是我永远不会让她知道这件事”。
如果您愿意帮助小洪蕊，无论是物质上的资助，还是精神上的鼓励，都可以拨打本报热线电话28201234，快报将把您的捐赠与祝福一同带到小洪蕊身旁，本报也将继续关注此事。
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