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2006年8月,家住大连的徐女士因腹泻来到旅顺客运站卫生所,打算输液消炎。卫生所工作人员为她挂上了一瓶100毫升装的克林霉素(欣弗)注射液。几分钟后,徐女士感到身体不适,出现了全身高热、发抖等症状。随后被送往大连医科大学二院医院抢救。据从徐女士曾注射的药瓶上看到,该产品是由上海华源股份有限公司、安徽华源生物药业有限公司生产的,药品批号为06062301,在通报的发生不良反应的欣弗克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液批号之列。
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国家食品药品监督管理局今晚十八时发出的通报说:根据国家药品不良反应监测中心收集统计情况,从八月五日十六时至八月六日十六时,在全国暂停销售和使用涉及药品后,尚未收到安徽华源“欣弗”药品新发不良事件病例报告。
通报说,目前,死亡病例的死亡原因与药品之间的关联性尚未确定,关联性评价工作正在进行中。
截至昨天下午十六时,国家药品不良反应监测中心共收到使用安徽华源克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液不良事件报告数八十一例,涉及十个省份。其中三例死亡病例报告。
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