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因辅助治疗帕金森病症的甲磺酸培高利特制剂，存在增加心脏瓣膜损害的风险，国家药监局昨天发出通知，决定将该药逐步撤出我国市场，要求从明年1月1日起，药品生产、经营、使用单位停止生产、销售和使用该药。
全球安全监控数据显示，在全球共有200多万帕金森病患者使用了该药治疗，其中272例在接受治疗过程中报告发生心瓣膜病的不良反应。我国目前还没发现此类报告。国家药监局特别提醒，如果突然停药会引起神经阻滞剂恶性综合征，因此应逐渐减量停药，并采取适宜的替代治疗措施。详情可查阅药监局网站(www.sfda.gov.cn)
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