今天上午，国家食品药品监督管理局在京举行2009年2月新闻发布会，新闻发言人颜江瑛及国家食品药品监督管理局注册司司长张伟接受记者采访时表示，国家食品药品监督管理局、国家药品不良反应监测中心会对所有的上市药品进行不良反应监测，目前已发布了19期情况通报，凡有严重不良反应的药品均在通报上公布。记者查阅上述19期不良反应通报，未发现天士力集团复方丹参滴丸在列。

　　参加新闻发布会的国家食品药品监督管理局注册司司长张伟在接受采访时表示，我们追溯了审批的情况，应当说毒性实验在不同阶段、不同时期都在做，特别是复方丹参滴丸还在美国申请了研发实验。关于药品的不良反应评价，最权威的应由国家药品不良反应监测中心向社会通报，专家、学者应该客观公正地对这个药进行评价和判断。这是对药品的关心和关爱，只有这样才能够使我国的中药健康、有序地发展。