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天津北方网讯:郝梦圆如今最大的梦想,就是能用自己的骨髓挽留住弟弟。能和弟弟配上型,郝梦圆说,那说明她和弟弟有缘分,注定自己能救弟弟。但在高额的医药费面前,她不知道能不能留住弟弟的生命。
5岁弟弟患重病
骨髓移植可救命
郝略有个幸福的家庭,有爱他的爸爸妈妈和姐姐,虽然生活不富裕,却也其乐融融。可天有不测风云,不幸悄悄降临在这家人身上。
去年2月,郝略感到头晕目眩,无力的他走走路就蹲下等着妈妈来搀扶。此后郝略饭量越来越小,也不再和小伙伴到屋外玩耍。没几天,郝略妈妈李红新发现儿子嘴唇变白了,身上也出现了血点。
半个月后,爸爸郝桂杰带孩子到当地医院检查,确诊为再生障碍性贫血。听到这个消息,夫妻二人险些瘫倒在地,“孩子才5岁啊,怎么就得了这个病。”
去年4月18日,李红新带着郝略辗转来到天津血研所,经过骨髓穿刺等检查确诊为重型再生障碍性贫血。医生建议先输血用药治疗,可是四个月后发现效果不是很理想。如今郝略吃药一天花费要150多元,“我不敢断药,一断药孩子就没命了。”郝桂杰告诉记者。
“为救孩子,我们几乎掏空了家底。”李红新粗略算了一下,孩子生病到现在花了25万元。“其中有22万元是借的,亲戚朋友借遍了,已经走投无路了。”李红新哭着说。即便如此,她也没想过放弃儿子的治疗。“孩子才5岁,他还没长大,我必须救他,求求你们帮帮我。”
医生说骨髓移植可以救孩子的命,直系亲属间的骨髓配型成功几率为25%,听到这个消息,全家看到一丝希望。郝略的姐姐郝梦圆今年17岁,读高二,她无疑是配型成功几率最大的人。
姐弟配型成功 却止步于巨额费用
郝梦圆从老家赶来天津接受了骨髓配型检验。10天后,好消息传来,郝梦圆姐弟俩配型成功,可以手术,这个消息令全家人欣喜万分。“医生告诉我们,只要手术成功,弟弟的病就能治好。”梦圆说,那几天,她天天盼着能尽快给弟弟手术。但这一切的梦想都在巨额手术费面前止步了。因为没钱,只能眼睁睁地看着希望溜走。“手术费用可能要30万元,哪来的钱啊。”
郝梦圆看着弟弟,眼神里都是疼爱,“弟弟很可爱,不能让他走了。”说着,梦圆的眼泪落下来了。“我真的希望能让我救弟弟一命。只要能救弟弟,让我少活几年也心甘情愿。”
只上过半年学前班的郝略很喜欢读书,每当看到背书包的小朋友,小郝略满眼的羡慕,让李红新的心都碎了。“每晚孩子都缠着我给他出数学题。”李红新只教过几次,郝略就可以算20以内的加减法了。睡觉之前,郝略也会缠着妈妈讲故事。遇到不认识的字,也要问出这个字念什么。现在,5岁的小郝略已经认识近百个字了。
“等我病好了,我就要去上学。”郝略虚弱地笑着说。记者劳韵霏