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阿娇对未来充满希望
明天手术
羊城晚报讯记者赫子仪摄影报道: 25岁的姐姐被重度血液疾病折磨十年,终于得到喜讯:与弟弟配型成功,明天可以做骨髓移植手术,术后可以像正常人一样生活。但是,40万元的医药费愁煞一家人。
昨日下午,中山医科大学第一附属医院三号楼,25岁的梁丽娇坐在层流病房里。她在层流病房住了已经一个星期,为明天的骨髓移植做准备。透过唯一的窗户,梁丽娇与父亲静静地对视着,父亲眼中充满着疼爱,女儿不时低下头抹把眼泪。层流病房是无菌病房,一般人不得入内。一墙之隔的小空间是父亲的住处,只有三两平方米,窗台上的小麦克风,方便父女俩进行语言交流。
阿娇是电白人,2002年,她患上再生性障碍贫血,因为贫穷,十年间的治疗断断续续。梁叔说,阿娇非常懂事,边看病边上学,读完高中就辍学,想出去打工,帮助家里缓解经济情况,“她身体哪里受得了,但从来不跟家里说,都是自己顶住”。梁叔只是普通的建筑工人,妻子务农,为了给女儿治病,家里值点钱的东西都卖了,“亲戚们都穷,都被我们借钱借怕了”,梁叔说,阿娇好多次求家人放弃她,说自己连累了家人。
2012年,阿娇的病情日趋严重。为了挽救阿娇的生命,全家人发动所有的力量筹钱,终于筹得13万元来广州治疗。令全家人惊喜的是,经过医院的进一步的配型,弟弟符合要求,可以很快进行骨髓移植,阿娇术后能像正常人一样生活,可后续治疗需要40万元医药费。梁叔说,借来的钱已经差不多花完了。
阿娇的姐姐说,来广州治疗前一天,阿娇充满了希望,“等我把病治好了,就出去工作,帮家里把债还了,照顾爸妈”。
赫子仪