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从2004年开始，外资药品生产企业就患上了“产品副作用可能致命”的传染病，先是西安杨森的息斯敏，然后是默沙东的万络、辉瑞的西乐葆、万艾可……现在，强生公司也被感染了。
有消息称，自从1990年上市以来，累计有120位使用过美国强生制药公司出品的多瑞吉止痛贴的患者死亡，7月15日，美国食品药物管理局(FDA)宣布将对该产品进行调查。
天津市医院药店都未发现该药
有消息称，在FDA官方网站首页的显著位置有这样的陈述：一些患者使用了多瑞吉止痛贴后，出现了呼吸抑制甚至死亡的情况。FDA表示，他们准备就此展开调查。记者在本市的多家药店走访时，均没有发现该药。国内负责该药进口的厂家———西安杨森的天津办事处工作人员对于该药的情况也表示一无所知。
资料显示，多瑞吉止痛贴在去年上半年有5个批次的贴剂因为质量问题被清出美国市场，而该药于1999年进入中国医疗临床使用后，销量并不大。记者昨日走访了天津市骨科医院、总医院、二七二医院等数家医疗单位，都没有发现该药的踪迹。
药监即将展开调查
某药店负责人告诉记者，多瑞吉止痛贴是一种通过皮肤吸收发挥止痛作用的新型强效麻醉镇痛药，能够缓解剧烈疼痛，但过量使用可导致呼吸困难、极度渴睡，并可能造成缺氧而死，也正是由于以上因素，该药作为特殊药品管理，所以一般药店不会销售这类药品。记者随后拨打了国家食品药品监督管理局的电话，一位工作人员告诉记者，作为药品的主管部门，他们会密切关注事件的发展，并会按照有关程序对该药品的使用情况进行调查。
西安杨森尚无反应
记者随后联系了西安杨森北京总部，负责企业对外事务的工作人员称负责人不在，而自己不清楚此事，并留下了记者的手机号码，说是找到负责人后会主动联系记者，但直到发稿时，记者也没有收到该公司的任何信息。同样，美国强生在中国公司的宣传部门负责人也一直联系不到。
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