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美国强生制药公司生产的镇痛药——芬太尼透皮贴剂可能导致120人死亡？日前，美国食品与药品管理局(FDA)在其官方网站发布此消息，并警示患者慎用此药。昨天，记者从杭州市食品药品监管局和省药品不良反应监测中心获悉，该止痛贴在杭州未见到不良反应报告。
88家医疗机构有权使用“芬太尼”
芬太尼透皮贴剂，其商品名又叫“多瑞吉止痛贴”，是一种通过皮肤吸收发挥止痛作用的新型强效麻醉镇痛药。有关专家介绍，由于芬太尼的镇痛效果相当于普通吗啡的100倍，虽然效果很好，但过量使用可导致呼吸困难、极度瞌睡、失去正常思考、说话或走路的能力，并可能造成缺氧而死。
杭州食品药品监管局安全监管处处长陈魁告诉记者，芬太尼透皮贴剂于1999年进入中国市场，列入麻醉药品管制范围。杭州市目前有资格供应“芬太尼止痛贴”的经营单位有10家；有资格使用的医疗机构311家，其中市区88家，零售药店无权销售。
止痛贴主要用于癌症患者
记者昨天从市一医院药剂科获悉，“芬太尼止痛贴”主要用于晚期癌症患者。据悉，2002年国家有关部门已同意芬太尼透皮贴剂可用于治疗慢性非癌性疼痛。
杭州市食品药品监管局负责人告诉记者，杭州对“芬太尼止痛贴”管理非常严格。杭州市各级医疗单位需购进芬太尼止痛贴，要凭麻醉药品印鉴卡到辖区内的麻醉药品经营单位购买使用；癌症病人要凭麻醉药品专用卡到指定医疗机构开方取药。用过芬太尼贴剂的患者复诊时，必须将“废贴”交回原医疗机构，方可凭医生处方再领用。
杭州未发现严重不良反应事件
目前，美国食品与药品管理局对芬太尼止痛贴可能导致120名患者的死亡的调查尚无确切结论，暂时没有药品召回或者限制使用的计划。但该事件已引起杭州有关部门的高度关注。
杭州市食品药品监管局认为，目前尚未收到国家食品药品监督管理局对该产品的相关说明，杭州也没有芬太尼止痛贴不良反应报告。但据有关报道，广东省曾出现过“芬太尼”严重不良反应事件。杭州医药管理部门提醒有关供应单位、医疗机构和使用者应密切留意，一有情况应及时向杭州市食品药品监管局反映或向省药品不良监测中心报告。
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