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日前，美国强生制药公司曝出恶性不良反应事件。美国食品药物管理局(FDA)发布公告称，强生公司生产的镇痛药——芬太尼透皮贴剂(多瑞吉止痛贴)可能导致120位患者死亡。日前，美国已开始对该药进行调查，并提醒市民在结果出来前最好慎用该药。而同样的严重不良反应事件也曾出现在我国广东省，目前，国家食品药品监督管理局即将对此事展开调查。
据了解，芬太尼透皮贴剂在中国的药品名为“多瑞吉止痛贴”，是一种通过皮肤吸收发挥止痛作用的新型强效麻醉镇痛药，其主要药物成分为芬太尼。由于其药性相当于普通吗啡的100倍，所以能够缓解剧烈疼痛，但过量使用可导致呼吸困难，极度嗜睡，失去正常思考、说话或走路的能力，并可能造成缺氧而死。芬太尼透皮贴剂于1999年进入中国市场，国内负责芬太尼透皮贴剂进口的厂家即为西安杨森制药。
今天上午，记者走访了本市几家药店，并未看到这种药品。位于光荣道上的一家大型药店负责人称，这种药品在药店是没有销售的，只能在医院里买到。记者随后拨通了西安杨森天津办事处的电话，对方表示这种药品是一种严格的处方药，是不允许在药店出售的。在本市一些医院确实有这种药，不过由于是麻醉类药品，有严格的管理，需要有主治医师签字等环节才能投入使用。其它详细情况对方以没有授权回答拒绝了采访。事实上，2004年上半年，芬太尼透皮贴剂就已在美国市场遭遇过一次召回事件。但西安杨森总部有关人士表示，召回并没有影响到国内市场的销售，因为那些批次是美国自己生产的，而中国市场上的产品都是从比利时进口的。
市食品药品监督管理局不良反应监测部门人员接受采访时称，目前本市还未出现过这种药品的不良反应报告。这种在国外出现问题的药品在国内结论未承认之前，国内还不会禁止该药品的销售。不过国家药监局表示已开始着手调查多瑞吉止痛贴，结果将于近期出台。
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