五月，又到新人结婚旺季。

　　从2003年开始，在“婚检属于公民的个人私权利，政府不应该强制干预”的舆论呼声中，新颁布的《婚姻登记条例》取消了强制婚检。随之而来的，是各地婚检率急剧下降，出生缺陷率和新生儿遗传病发病率急剧上升。

　　相关数据显示，目前在我国，平均每30秒钟就有1名缺陷儿出生，有3000万个家庭生育过缺陷儿，约占全国家庭总数的1/10。这种不幸，越演越烈。

　　地中海贫血症(以下简称“地贫”)，是一种由于红细胞内的血红蛋白数量和质量异常引起的遗传性疾病。患重症地中海贫血症的孩子一般不易活过10岁。重庆、广东、广西、湖南等我国南方地区均为该病高发地区。

　　预防地中海贫血的最有效办法，就是婚检。一个可悲的事实是，近几年来，不做婚检的新婚夫妇越来越多，患上地中海贫血症的病孩数量也呈几何数量增加，大量家庭悲剧由此上演。

　　5月8日，母亲节。

　　上午11点多，重庆市儿童医院住院部8楼拥挤的过道里，来自巴南区穗民镇的刘红，表情木讷地看着医生把输液的针头从两岁零四个月的儿子秦鍝胜的胳膊上拔出，然后拿起收拾好的东西，准备离开。

　　秦鍝胜出生4个月时查出患有地中海贫血症。刘红和丈夫秦勇是2005年回重庆结的婚。“当时，全国强制婚检已经取消了，我们也没想过要婚检，也没有人提醒我们。”

　　当年，他们第一个孩子出生了，是个女儿。两年后，刘红又生下个儿子秦鍝胜。

　　“儿子啊，爷爷奶奶欢喜得不得了，为给他取名字，全家把字典都翻烂了，最后选了现在这个。”刘红说，“鍝胜”即诸事胜利的意思，寄托着全家对孩子的希望。

　　但噩梦很快到来。出生不久后，医院对异常高烧和脸色苍白的小鍝胜做了血液检测。在医生告诉刘红地中海贫血症是一种什么病、目前世界上还没有根治的治疗方案、只能靠每个月输血维持生命之后，刘红大脑一片空白地跟丈夫走出了医院。

　　刘红接连两个月都把孩子抱去输血。半个月时间里，每天输一袋100毫升的血，加上去铁等治疗，每天一千多元的治疗费，总共花了一万多。但当孩子的血色素升到60多克后，刘红再无法负担费用……