龚桂花抱儿子上学。 本报讯据《广州日报》报道高考首日,龚桂花抱着身穿校服的儿子小勇,走进广州市第三中学的考场门口。患有先天性“脆骨症”的小勇,从小学五年级开始,每天都由母亲抱着到学校...">
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本报讯据《广州日报》报道高考首日,龚桂花抱着身穿校服的儿子小勇,走进广州市第三中学的考场门口。患有先天性“脆骨症”的小勇,从小学五年级开始,每天都由母亲抱着到学校就读。母子俩走进考场那坚强而灿烂的笑容,被人们称为高考期间“最感人”的瞬间。
在小勇就读的学校附近摆了十几年报摊的江姨说,她每天都看着龚桂花抱儿子上学、放学。“真是风雨无阻。有时候下大雨,妈妈要抱住儿子,身上挂着自己的袋和儿子的书包,还得撑伞。那个场面我看了都觉得心酸。” 江姨说,印象当中母子俩从来没有迟到过一次。
小勇出生时即被诊断为患有先天性“成骨不全症”,即俗称的“脆骨症”。龚桂花说,从小勇出世到现在,仅住院就住了30多次,每次起码是一个月,费用动辄上千元。在小勇三岁时,他父亲因病猝死。那时,家里可以说没有一分钱积蓄。“所有的钱都拿来给孩子治疗,有时候钱不够,也只能向亲戚朋友借。我当时就在想,如果能治好孩子的病,老天爷让我短几十年的命我都愿意。”
从小勇小学五年级开始,八年的求学之路就没有离开过龚桂花的怀抱。每天上学、放学花在路上的时间大约是两个小时,如果公交车上没有座位的话,龚桂花必须全程抱着儿子。
龚桂花告诉记者,这些年来,她做家政,给人家搞卫生、收垃圾,在居委会帮忙做杂工,甚至刷油漆,哪里有活干,她都去做。但收入实在有限,只能省吃俭用,有时还要靠自己母亲以及弟弟妹妹的接济。
在与记者谈到儿子的未来时,龚桂花流下眼泪:“我最担心的就是我走了之后,他不会煮饭,又不能走路,连上厕所都不行,怎么生活下去啊?”