凌晨3点，天空仍挂着星星，33岁的出租车驾驶员张有于出车了，他比大多数同事早接班两小时。“多跑两小时，能多赚四五十元，妻子的药费就有着落了。”

　　七年前，张有于的妻子余春花患上罕见疾病：强直性肌营养不良症，她全身肌肉萎缩，几近瘫痪。

　　张有于开白班，10岁的儿子恒恒上“早班”———给妈妈做早饭；他开夜班，儿子跟着上“晚班”———给妈妈做晚饭，接力撑起了温暖的家。

　　最近妻子病情反复，丈夫张有于和儿子便背着她去医院治疗，光上下社区楼梯就有200多步。本版图/重庆晨报记者罗伟摄

　　奔波的一天

　　坚守的七年

　　每天少睡两小时，为妻赚药费

　　28日凌晨，2点45分，手机闹钟响了，张有于翻身而起，穿衣、洗脸，小跑着下楼。

　　张有于的家，住在南岸区上新街马鞍山66号，是一处两室一厅的租赁房。凌晨出门前，张有于看一眼妻子和儿子，这个时候，他们都睡得正香，而对班的师傅已等在楼下，接车时间是凌晨3点。

　　张有于是重庆东赢出租车公司一名驾驶员，今年33岁。不知道的都说他太“拼”，别的的哥凌晨五六点才接班，可只有张有于凌晨3点就出车了。

　　凌晨5点，肚子饿得咕咕叫的张有于终于“刹”住车轮，和几个师傅一起坐在街边吃早餐，早餐很简单，1元的豆浆，1.5元的油条。

　　几个师傅忍不住开玩笑打趣他：“又在拼命了！”张有于笑着答应，但只有他自己知道，早上的这两小时，他跑了70多元钱，除去气钱，能赚40元。而多赚的40元，正是妻子一天的药费！

　　吃过早餐，张有于又匆匆坐进出租车……

　　坚守的七年

　　妻儿是动力，洗衣做饭全是他

　　时间很快到了下午4点，抖一抖僵硬的双肩，张有于有些疲惫。

　　交班地点在上新街转盘，这里离菜市场近，张有于下班第一件事就是买菜回家，儿子也快放学了，一家人都等着他做饭。张有于割了瘦肉做儿子爱吃的笋干炒肉丝，妻子喜欢吃肥肉，他又买了三线肉做烧白，还有大白菜、芋头……足足一大包。

　　此时，妻子余春花坐在床边已整整8个小时，家里没人，她寸步难移。

　　“你……回……来……了！”春花艰难地从嘴里挤出几个字。“春花，今天有没有摔跤啊，有没有尿床啊？”张有于仔细地检查着妻子全身，或让她站起看看窗外，或让她躺下小睡一会，或帮她按摩一阵僵硬的肌肉……春花终于能活动一小会了。

　　安顿好妻子，张有于一边洗菜做饭，一边清洗换下的衣物，家里没有洗衣机，所有的衣服全靠手洗，他边洗边等儿子放学。

　　“儿子和妻子，是我最大的动力，责任大过感情，我要尽到自己的责任。”张有于说，他家吃饭晚，一是要等儿子做完作业，二是还要准备第二天中午的饭菜。而这顿晚饭，是一家人最开心的时光，儿子学校的趣事，丈夫开车的见闻都是春花最喜闻乐见的事情。

　　晚餐后洗碗，是儿子恒恒的工作，因为爸爸还要帮妈妈洗澡、擦身子、换衣服。晚上8点，租赁房安静下来，累了一天的张有于终于可以休息了，一成不变的日子一晃已经7年。

　　美丽的邂逅

　　看到她，就认定做她的依靠

　　坚守始于一次美丽的邂逅。

　　张有于的家在忠县野和镇的农村，他从小家贫。2000年，张有于离开老家，来到主城开车，第一份工作是跑南坪到铜元局的定线车。

　　张有于为人老实，做事勤快，同事小张有个表妹叫余春花，正好和张有于同岁。

　　张有于和春花见面了，他一眼相中了眼前的姑娘，春花乖巧清秀，诚恳踏实。张有于默默在心中给自己打气：一定要做这姑娘一辈子的依靠。春花的妈妈听说这事，也悄悄跟来看看未来女婿，老人家仔细观察了一天，张有于人老实，心地好，当时就表态：“这个女婿靠得住。”

　　这一年，张有于和余春花结婚了，第二年秋天，儿子恒恒也出生，未来正充满希望，而这时，噩梦却悄悄来临。

　　2004年，春花老是突然摔跤，平平的路，她走着走着就摔倒了，双腿就是不听使唤，常常摔得鼻青脸肿。

　　丈夫的承诺

　　日子很苦，从未想过离开家

　　这究竟患了啥病？张有于从此带着妻子到处求医问药，但对于这个病，医生们始终没得出一个结论。

　　“这怕是遗传病！她爸爸、她小姑也有这个病。”可是他们的发病时间都很晚，都是40多岁才发病的，可春花才20几岁，以至于大家都忽略了。

　　春花的病情越来越重，很快消瘦，四肢变得骨瘦如柴，甚至连扶着墙走路的力气也没有了。再后来，春花完全控制不了四肢，无法行走，无法吃饭，甚至说话也吐字不清了。

　　今年，春花还出现了吞咽困难，饭喂进了嘴里，也常常要漏出一大半。张有于再一次带着妻子住进医院，而这次，在重医附一院，春花的病情终于得到确诊，她患上了一种罕见的遗传病：强直性肌营养不良症。

　　张有于拉起妻子枯瘦的双手，擦干她的眼泪说：“别怕，天大的事有我。”

　　虽然日子很苦，他却从来没想过离开这个家。

　　懂事的儿子

　　和爸爸拉钩，要接力照顾妈妈

　　“我苦点累点不算什么，只是儿子还太小了……”每天清晨，6点半到8点半的这段时间，最让张有于揪心，他不在家，事情全落在儿子恒恒身上。可恒恒却说，照顾妈妈不累，爸爸和他早已拉过钩，“没有妈妈，就不能算家！”

　　恒恒是海棠溪小学6年级2班的学生，今年10岁，别看他年龄不大，本领却不小。因为妈妈生病，恒恒从5岁上学前班开始，就是自己上学，自己回家。即使上小学时，他家住四公里，要坐车，还要步行几十分钟，张有于也只送了3天，恒恒自己就回家了。“我开始也希望爸妈来接我，可同学们都羡慕我自己回家，就改变主意了。”

　　和爸爸张有于一样，恒恒也有个小闹钟，是早上6点。“我起床后要帮妈妈穿衣服，还要给妈妈做早餐，再把妈妈中午吃的饭放进电饭锅里，这样妈妈伸手插电就能热饭吃，当然要早起啊！”

　　恒恒做的早餐可不简单，会做不少好吃的给妈妈，比如煮鸡蛋、蒸芙蓉蛋、下面条等，有时候也会跑到街上给妈妈买豆浆、包子。不过大多数时候，爸爸头天晚上会把菜炒好，放进冰箱，恒恒热一下就行了。

　　有一次，恒恒和妈妈两人在家，因为妈妈太久没活动，她很想让恒恒牵着到客厅里透透气，可没想到，回去时却没有力气。看到妈妈艰难地移动着身体，恒恒心里很难过：“妈妈，我来背你吧！”

　　妈妈虽然瘦小，但有80多斤，恒恒才10岁，能背得动吗？恒恒咬咬牙，真的把妈妈背到了十几米外的床上，累出一身汗。

　　“恒……恒……是……妈……妈……的……双……腿……了。”余春花艰难地说着。

　　本版文/重庆晨报记者顾晓娟

　　看着自己以前的照片她很伤感。

　　每天，张有于都会帮助妻子做肢体伸展运动。

　　每天凌晨3点不到，张有余便提前两小时出门开车，以便多挣点钱为妻子看病。

　　希望他们能

　　渐渐好起来

　　记者手记>

　　希望他们能

　　渐渐好起来

　　还记得结婚时的誓言吗？爱她(他)、忠诚于她(他)，无论贫困、患病或者残疾，终身相伴，不离不弃，直至死亡。张有于诠释着婚姻的誓言，家庭的责任。

　　2004年，余春花患病不久，远在福建打工的春花哥哥余宾，竟也患上同样的病。今年10月，春花的病情在重医附一院确诊后，为照顾两个同样生活不能自理的病人，张有于决定把春花的妈妈张永明接到自己家，余宾也一同接来。张有于的担子更重了。

　　昨天，采访临近结束，一直哭泣、说不出话的余春花平静好久，终于一字一句说出自己的心事：“这是个遗传病，孩子得去检查！”

　　这也是重庆晨报记者憋在心里，一直想问却迟迟不能开口的问题。幸运的是，重庆目前已经能做这样的基因检查。

　　张有于说：“妻子的病，即使不能治，我也不会放弃！”

　　真心希望，他们能渐渐好起来。

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　　强直性肌营养不良症

　　强直性肌营养不良症，是一种少见的家族遗传性疾病，属于染色体显性遗传。全球患病率为3-5/10万，发病率约为1/8000活婴，是成人最常见的肌营养不良症。

　　其表现为肌肉萎缩，病人还会出现血管、食道、生殖器等萎缩，并可能出现肺部感染、心脏疾病、褥疮等并发症。目前，国内尚无治疗这种病的特效药物和有效的临床治疗办法。